Персонифицированное лечение рака доказало свою эффективность

Масштабные исследования в области персонифицированного подхода к лечению раковых заболеваний позволили установить прямую взаимосвязь между генетическими изменениями в опухолях и их чувствительностью к химиотерапии, сообщает «Компьютерра–Онлайн» со ссылкой на журнал Nature.

Международная команда исследователей выявила сотни корреляций между мутациями в раковых генах и чувствительностью к противораковым препаратам. Одним из ключевых примеров такого рода стали клетки детского костного рака (диффузная эндотелиома костей, саркома Юинга), отвечающего на действие препарата, в настоящее время используемого для лечения рака груди и яичника. Более низкая токсичность этой терапии может означать, что для детей она станет хорошей альтернативой препарату, который был разработан специально для этого заболевания.

Большинство из 600 проанализированных онкогенов оказались причастны либо к чувствительности, либо к устойчивости злокачественных клеток к действию хотя бы одного из 130 протестированных препаратов. В результате учёные доказали, что существует тесная взаимосвязь между тем, как препарат работает, и конкретными генетическими изменениями в клетках опухоли.

Что ещё важнее, в процессе работы были идентифицированы биологические маркеры лекарственной чувствительности к очень широкому спектру лекарств. Это значит, что, сопоставляя тип обнаруженной у пациента мутации с таблицей биомаркеров лекарственной чувствительности, врач сможет прописать самое подходящее для данной опухоли средство.

Таким образом, применение этого подхода на практике, может обеспечить полный переход к персонифицированному лечению, то есть назначению самых эффективных препаратов для каждого пациента в отдельности.