
Предложенный британцами препарат является представителем класса ингибиторов киназ и может одновременно блокировать несколько различных ферментов, контролирующих рост и гибель раковых клеток.
Большинство ингибиторов киназ создавались для селективного блокирования только одного фермента. Авторы новой работы посчитали, что если создать лекарство, которое выключало бы клеточные сигналы сразу в нескольких точках, это могло бы не только существенно поднять общую эффективность химиотерапевтического воздействия, но и отсрочить развитие устойчивости опухоли к препарату.
Лабораторные тесты показали, что АТ13148, одновременно блокирующий работу нескольких ферментов, способен уничтожать клетки целого спектра типов злокачественных опухолей, включая саркому, рак груди и предстательной железы. Эти результаты и стали основанием для начала клинических испытаний.
Сама молекула была открыта в 2003–2006 годах участниками совместного проекта нескольких британских НИИ и компании Astex Pharmaceuticals. Учёным удалось обнаружить несколько активных лекарственных соединений, из числа которых затем был выбран самый достойный кандидат.
Учёные полагают, что использование такого «универсала», как АТ13148, выключающего сразу несколько различных ошибочных сигнальных каналов, которые заставляют раковые клетки расти, могло бы стать наиболее эффективным методом борьбы с опухолями и резко снизило бы шансы на развитие комплексной устойчивости к действию препарата.
13.12 02:36
20
Лучшие космические снимки 2012 года
26.11 17:18
17
Редкие звери в объективе камер-ловушек
13.11 17:54
22
Собачий дизайн
09.10 04:39
44
Мила Кунис — «Мисс Сексуальность»
08.10 23:59
42
Кадры из фильма «Хоббит: Нежданное путешествие»
08.10 18:22
25
Тропические сады-теплицы в Сингапуре