Новый анализ крови позволяет определять мутации раковых клеток

Новая методика, разработанная учеными под руководством Нитцана Розенфельда (Nitzan Rosenfeld) из Кембриджского университета (University of Cambridge) в Великобритании, позволяет по анализу крови выявлять различные мутации раковых клеток и отслеживать ход развития заболевания, сообщает Lenta.Ru. Результаты этой работы опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

Плазма крови больным раком пациентов содержит части внеклеточной опухолевой ДНК. Методика Розенфельда и его коллег основана на секвенировании циркулирующей ДНК, позволяющем определить, какой тип мутации присутствует в раковых клетках. Чувствительность и специфичность метода составляет более 97 процентов.

Для быстрого определения типа мутации группа Розенфельда изучила 5995 геномных баз, из которых были выделены как распространенные, так и редкие мутации в шести связанных с раком генах. В результате врачи составили базу данных, которая содержит информацию о 20 тысячах возможных отклонений в геноме.

Для испытаний своей методики ученые взяли образцы плазмы крови 46 женщин, страдающих раком яичников. Образцы были взяты у пациенток до, во время и после химиотерапии. У одной из них при помощи новой методики удалось определить мутацию гена EGFR, которую невозможно выявить при биопсии яичников.

В течение 16 месяцев ученые отслеживали, каким образом опухоль одной из пациенток отвечает на различные виды лечения. В ходе мониторинга они обнаружили 10 мутаций метастатического рака груди. «Наша методика позволяет следить за развитием заболевания в реальном времени, помогая корректировать лечение», — цитирует слова одного из соавторов исследования доктора Джеймса Брентона (James Brenton).

По мнению Розенфельда, новый тип анализа крови может произвести революцию в диагностике и лечении рака, поскольку для определения мутаций раковых клеток он не требует операции или биопсии.