Вместе с появлением речи люди получили аутизм и слабоумие

Исследователи из Йельского университета (США) обнаружили, что между человеческой способностью говорить и мыслить и расстройствами умственного развития существует связь на молекулярном уровне, передает «Компьютерра–Онлайн».

Ученые проанализировали изменения, которым в ходе эволюции подвергся ген NOS1. У человека этот ген включается в момент формирования областей мозга, отвечающих за речь, понимание языка и принятие решений.

Активность гена NOS1 зависит от активности другого гена — FMRP. В свою очередь, FMRP связан с таким известным генетическим дефектом, как синдром Мартина — Белл, или синдром ломкой Х-хромосомы. Это заболевание развивается при повреждении участка Х-хромосомы, в котором находится ген FMRP. Оно является одним из самых распространённых причин наследственной умственной отсталости, а также аутизма, который обычно требует множества различных мутаций.

В статье, опубликованной в журнале Cell, исследователи пишут, что поломка гена FMRP влияет на развитие мозга через NOS1, который не может из-за этого нормально работать. Неактивный NOS1 служит причиной низкого IQ, дефицита внимания и речевых расстройств.

При формировании мозга мыши ген NOS1 работает иначе (в других участках мозга), а это значит, что его активность в речевых центрах — позднейшее эволюционное приобретение человека. На ранних этапах развития NOS1 выполняет функцию настройщика, подготавливающего мозг к речи и другим высшим когнитивным функциям.

Авторы работы называют мутации генов NOS1 и FMRP эволюционной платой, которую человеку приходится отдавать за развитие речевых навыков. Тем не менее, сведения о работе механизма, лежащего в основе нарушений умственного развития, помогут медицине продвинуться вперед.