Женскую сексуальную дисфункцию объявили несуществующей

Авторитетный британский научный журнал British Medical Journal опубликовал статью, автор которой утверждает, что диагноз женской сексуальной дисфункции был сфабрикован при участии крупных фармкомпаний, пытающихся начать производство и продажу соответствующих лекарств, передает PhysOrg.

Автор статьи, журналист и лектор австралийского Университета Ньюкасла Рэй Мойнихан (Ray Moynihan), провел независимое расследование по этому вопросу и описал его результаты в своей новой книге Sex, Lies and Pharmaceuticals («Секс, ложь и лекарства»).

Мойнихан утверждает, что сотрудники фармкомпаний создавали новый диагноз с помощью оплачиваемых авторитетных медиков. В ходе этой работы проводились исследования, подтверждающие распространенность проблемы. Кроме того, разрабатывались диагностические критерии, убеждающие женщин в том, что трудности их половой жизни являются медицинской проблемой и нуждаются в лечении.

Результатом усилий фармкомпаний стали диагнозы сексуальной дисфункции, содержащиеся в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) под рубрикой F52 (например, недостаточность генитальной реакции, отсутствие или потеря сексуального влечения и т.д.). При этом результаты исследований, проведенных без финансовой поддержки фармпроизводителей, зачастую ставят под вопрос правомерность постановки такого диагноза.

В качестве примера автор приводит образовательный курс для американских врачей, организованный фармацевтическим гигантом Pfizer. В нем утверждалось, что сексуальной дисфункцией страдает 63 процента женщин, а помочь им можно, назначив тестостерон и силденафил («Виагру») с поведенческой психотерапией.

Не смотря на то, что препараты, призванные лечить сексуальную дисфункцию у женщин, не были одобрены к применению Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA), массив научных работ по проблеме сексуальной дисфункции остался, создавая впечатление о необходимости поиска новых лекарств, отмечает Мойнихан.

Выводом этой публикации стало утверждение о необходимости изменить процесс утверждения новых диагнозов таким образом, чтобы максимально оградить его от влияния фармкомпаний, передает Lenta.Ru.