Болевая чувствительность человека задается генами

Связь этого гена с некоторыми болевыми расстройствами уже была установлена ранее. Известно, что SCN9A кодирует белок Nav1.7, локализующийся в клеточной мембране и образующий канал, пропускающий через мембрану ионы натрия. Эти ионные каналы играют важную роль в формировании нервного импульса. Если каналы слишком легко открываются или не могут закрыться, человека мучают сильные боли. Если же функционирующий Nav1.7 отсутствует, человек не чувствует боли вовсе.

«Мы постарались выяснить, как на восприятии боли отражаются безобидные изменения в этом гене, не приводящие к расстройствам», — рассказывает участник исследования Джеффри Вудс (Geoffrey Woods) из Кембриджского университета. Изучив 27 известных вариаций последовательности ДНК (однонуклеотидных полиморфизмов) в группе из 578 больных остеоартритом, авторы установили, что 10% испытуемых, у которых был отмечен один конкретный полиморфизм, страдали от боли сильнее, чем все остальные.

Расширив область поиска, ученые обнаружили отчетливую статистическую связь между полиморфизмом и чувством боли, передает ScienceNOW. Полная версия отчета будет опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.